目前，药包材相容性相关标准为《包装材料试验方法.相容性》（《GB/T 16265-2008》）。
该标准规定了要装材料相容性的试验方法，适用于下列材料间的相容性研究：
重型包装材料与被包装的金属、塑料或其他固体材料；
气相防锈包装材料与被包装的金属；
气相防锈包装材料与可热封的包装材料；
液态、半液态可剥性塑料、涂料与被保护的金属与其他固体材料。
检测的一般程序
第一步：确认药品的包装组件及成分
药包材的材料会对药品的稳定性起到重要作用，也会直接影响用药的安全性，药包材常用种类有塑料、玻璃、金属和橡胶，而塑料类药包材成分有聚乙烯、聚丙烯等种类，故而不同种类的药包材成分材料也不一致，首先确认直接接触药品的包装组件及成分。
第二步：分析了解包装组件的部分
药包材一般的情况下并非是单一的组件，而是多种种类的药包材相互使用，比如有些注射药剂所需的药包材就包括着金属、玻璃也有可能是塑料，所以我们有必要对药包材的每一个组件部分进行分析了解。
包装组件与药品的接触方式与接触条件以及药包材的整个生产工艺过程，我们都要面面俱到的考察清楚，然后把相关资料提供给检测方。
第三步：提取药包材重点项目研究
这一步对于药包材相容性而言十分重要，主要提取研究有处理药包材样品，选择提取溶剂以及确认提取条件等项目，通过以上提取研究可以对其进行鉴别检测，预测药包材潜在的可浸出物。
第四步：研究药品与药包材的相互作用
药品与药包材的相互作用研究是进行药包材相容性检测的核心部分，主要是通过迁移实验和吸附实验，尽最大可能调试检测项目的极端条件，包括时间、温度甚至是对辅料的含量和酸碱度等条件，保障药品上市后对于运输、保存、使用等环境下，令药品有足够的稳定性和安全性。
第五步：评估药包材于药品的相容性
通过对提取研究和药包材的相互作用研究下，可以得知药包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息，有了这些信息可以得知，药包材是否会对药效产生影响、对药材辅料有吸附影响，是否会产生浸出物，从而对药品质量产生影响，从而得出药品材于药品的相容性的风险评价。
当然还有一点我们需要注意：影响药包材相容性检测的重点因素有很多，比如药包材规格大小、类型、处理方式以及药品性质等，而药包材在生产过程中也需要进行清洗灭菌处理，这些都是纳入了药包材相容性检测的范围之内。
随着我国药包材关联审评审批制度的实施，当前，药包材相容性研究备受关注，对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要，是技术上的重点和难点。
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