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净化除臭产品检测

净化除臭产品检测分析

 

目前室内空气污染物属性来讲主要分化学污染物、物理污染物和生物性污染物。 化学污染物主要来源于工业废气排放、居民垃圾的不当处理、农业生产活动以及整体性大气污染问题。近年来,恶劣建筑材料、装饰物、家具、日常用品已成为室内空气污染源的主要来源之一,污染物一般有甲醛、苯及其苯系物、总挥发性有机物(TVOC)、氨等,这些化学因子都可以通过人体呼吸功能进入居民体内,危害人体健康。 

 

空气净化空气治理产品是指利用自然物质本身所具有的吸附、分解原理,经过现代科学技术处理,所形成的具有消除空气中有害气体、祛除各种异味功能的产品。 

 

空气净化空气治理产品清除降解甲醛、TVOC等空气污染物,从技术形式上主要可以分为机械、物理、化学、生物等方式。其中:空气净化的机械方式,包括通风、吸附、过滤、水洗、膜分离技术等;空气净化的物理方式,包括负离子技术、等离子技术、静电集尘技术、光催化净化技术等;空气净化消毒的化学方式,包括化学试剂技术、化学吸收技术等;空气净化的生物方式,包括生物过滤技术、植物净化技术等。

 

各种空气净化技术具有自身的特征和优缺点,对空气净化起到不同的功效。按使用方法可分为主动净化产品和被动净化产品,被动净化产品主要包括涂料、光催化产品、空气清新剂、净化喷雾剂、净化气雾剂、喷涂剂、生物酶、负离子环保产品、植物源产品、环保建材、除臭产品、香料膏体等。

 

 

净化除臭产品主要质量检测指标

 

 

产品类别 净化产品 净化效果测试 安全性能检测 杀灭效果测试 腐蚀性测试

空气净化剂

活性炭产品

 

 

光触媒除醛剂

物理除臭剂

喷淋用除臭剂

生物除臭剂

植物除臭剂

化学除臭剂

车用除味剂

垃圾除臭剂

甲醛去除率

甲苯去除率

二甲苯去除率

TVOC去除率

氨气去除率

硫化氢去除率

甲硫醇去除率

甲硫醚去除率

重金属(铅、汞、砷)

急性经口毒性试验

急性经皮毒性试验

急性吸入毒性试验

急性眼刺激性试验

急性皮肤刺激试验

皮肤致敏试验

杀(抑)菌:

大肠杆菌;

白色念珠菌;

金黄色葡萄球菌;

铜绿假单胞菌;

铜腐蚀

不锈钢腐蚀

铝腐蚀

碳钢腐蚀

水净化产品

微生物菌剂

增氧底改剂

生物降解剂

活水精华液

净水复合菌

生物净水剂

杀菌灭藻剂

COD去除剂

光合细菌

枯草芽孢杆菌

乳酸菌

酵母菌

放线菌

鱼类毒理实验

藻类生长抑制试验

大型骚类毒理实验

蚯蚓急性毒性试验

急性经口毒性试验

急性经皮毒性试验

急性吸入毒性试验

急性眼刺激性试验

急性皮肤刺激试验

空气净化器

空气净化器

臭氧发生器

除甲醛器

除voc器

臭氧发生浓度

氨气净化效果

硫化氢净化效果

TVOC净化效果

急性经口毒性试验(大鼠)

家用和类似用途电器的安全第1部

分:通用要求

家用和类似用途电器的安全空气气净化

器的特殊要求

/

 

 

提供其他测试服务

研发及个性化服务:根据客户要求,提供非标试验,提升产品性能,研发新型产品
招投标检测报告:根据检测要求进行相关检测,提供检测报告
质量及安全性把控:确定产品原料、半成品、成品的质量及安全性
产品质量监控:提供产品质量数据,排查产品性能是否达标
产品异常原因排查:保障企业生产质量,优化产品产线情况

 

 

ICAS服务优势:

1、ICAS具有3大中心,10大事业部。检测范围广,综合服务能力更强。

2、事业部之间协调资源流程简易,可以为客户提供一对一服务。“一站式”满足客户检测需求。

3、服务至上,提供免费咨询服务:ICAS对于非专业客户也会耐心提供标准查询,需求解答,推荐方案等免费服务。

4、非标测试服务:对于无相关标准或特殊项目要求,可提供非标方案设计和测试服务。

 

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第三方质量检测

2022-11-22

许多消费者已经知道细胞疗法的惊人之处,尤其是中国CAR-T药品被批准上市,并表现出惊人的效果。但是为什么只有两种,连韩国都上市了五种细胞药关键的卡在哪里? 细胞质量检测是关键因素之一。 作为一种药物,很难说干细胞注射到身体里有多有效,但如果事故非常严重,请记住魏则西事件和香港DR免疫细胞事件吗? 美国也发生了同样的细胞治疗事故。与中国停止所有商业临床应用不同,美国FDA三个工作日后给出放行评价。 我国细胞监管体系是《中华人民共和国药品管理法》;还有《人类细胞治疗研究与制剂质...[阅读全文]

    

第三方检测质量报告

2022-11-22

测试报告应该包含哪些信息? 委托方名称、生产厂家名称、生产厂家名称、公司地址、产品名称、产品型号、产品编号或序列号、产品数量、送样人员、送样日期、试验地点、试验标准、试验项目、试验要求、试验结论、试验过程照片、试验仪器设备相关信息、制备人员和日期、审核人员和日期、批次 相关人员及日期、报告发布日期、实验室公章及检测专用章、国家实验室认可CNAS章、计量认证CMA章。 测试人员完成整个测试项目的策划和实施,并按照国家要求的版本,将相应的原始记录表、测试照片等相关资料安排给测试...[阅读全文]

    

第三方检测质检报告

2022-11-22

说到检测报告,您是用来控制产品质量的,还是用于产品验证的,验证证书、申请项目、招标投标出具的每一份合格的检测报告都需要包含哪些信息? 什么是质量检验报告 质量检验报告是指组织按照GB/QB标准对产品的功能、性能和外观进行检验的报告。 申请人(委托人)申请检测,将检测标准和样品提供给第三方检测机构进行检测,检测后出具报告。 测试报告应该包括什么? 根据RB/T 214-2017《检验检测机构资质鉴定能力评价通用要求》,检验检测机构应准确、清晰、清晰、客观地发布检验检测结果,符...[阅读全文]

    

什么是一致性评价

2022-11-22

原研制药品主要是指首次研制上市的药品。 原研制药品的专利保护期已过的,其他企业可以仿制。 仿制药是指与原药具有相同的有效成分、剂型、给药途径和治疗效果的药物。 什么是药品一致性评价呢? 仿制药一致性评价是指按照与原药质量和疗效一致的原则,对已批准的仿制药进行阶段性、分批的质量一致性评价,即仿制药与原药质量和疗效一致。 仿制药一致性评价可以使仿制药的质量和疗效与原药一致,在临床实践中可以替代原药,不仅可以节约医疗成本,而且可以提高我国仿制药的质量和医药行业的整体发展水平,从而...[阅读全文]

  

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