全民抗疫期间，各类医用医用防护用品成为日常生活中的不可或缺的一部分。保障相关医护产品质量安全是打好疫情防护战的基础。
ICAS英格尔拥有CMA和CNAS双重资质，可以依照国家标准防疫用品进行相关检测。ICAS英格尔自2000年创立以来，一直为客户提供各种标准化的检验检测，定制化的非标测试，以及材料成分表征等业务。
防护产品检测
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产品类别 |
检测产品 |
检测项目 |
检测标准 |
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口罩 |
自吸过滤式防颗粒物呼吸器 | 过滤效率、呼吸阀气密性、镜片、死腔、吸气阻力、可燃性、视野、泄漏率、连接和连接部件、呼气阀盖、头带、气密性、呼气阻力、皮肤适应性、吸入空气中的二氧化碳总量、标识 |
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》 GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》 YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》 GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》 EN 149：《呼吸保护装置-防护颗粒的过滤半面罩要求试验和标记》 EN14683：《 医用口罩 要求和试验方法》 REACH检测/认证 |
| 日常防护型口罩 | 吸气阻力、耐摩擦色牢度、视野、防护效果、微生物指标、环氧乙烷残留量、呼气阀盖牢度、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、口罩带与口罩体的连接处断裂强力、过滤效率、PH值、呼气阻力 | ||
| 医用防护口罩 |
环氧乙烷残留量、合成血液穿透、表面抗湿性、鼻夹、阻燃性能、口罩带、过滤效率与气流阻力、 微生物指标、密合性 |
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| 一次性使用医用口罩 |
结构与尺寸、细菌过滤效率、通气阻力、口罩带、环氧乙烷残留量、微生物指标、鼻夹 |
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| 医用外科口罩 | 环氧乙烷残留量、细菌过滤效率、合成血液穿透、鼻夹、阻燃性能、口罩带、颗粒过滤效率、 微生物指标、压力差、防溅阻力 | ||
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防护服 |
医用一次性防护服 |
抗渗水性、过滤效率 断裂强力、静电衰减性能、表面抗湿性、环氧乙烷残留量、透湿量、抗合成血液穿透性、微生物指标 断裂伸长率、抗静电性、阻燃性能 |
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南 YY/T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级 YY/T 1632-2018 医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法 REACH检测/认证 |
| 防化服 | |||
| 隔离衣 | |||
| 手术衣 | |||
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防护手套 |
防护手套检测 |
尺寸、 不透水性 、拉伸性能 、热老化、老化前后的拉断力、标识、粉末残留、水溶性蛋白、化学特性 |
一次性使用灭菌橡胶外科手套 GB 7543-2006 /ISO 10282:2014 硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变特性的测定 ISO 37:2011 硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验 ISO 188:2011 一次性医用手套.第1部分:密封性要求和检验 EN 455-1:2000 一次性医用手套.第2部分:物理性能要求和试验 EN 455-2:2015 一次性医用手套.第3部分: 生物评价的要求和试验 EN 455-3-2015 REACH检测/认证 |
| 医用手套检测 | |||
| 一次性灭菌手套 | |||
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一次性医用手套 |
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护目镜 |
防护面屏 |
设计和制造要求、材料（镍释放）、面部覆盖和视野区域、光学要求、透射比特性、散射光、表面质量、最低坚固度、加强坚固度、高温稳定性、抵抗UV辐射、抗腐蚀、阻燃性、高速冲击、侧保护、抵抗液滴和飞溅液体、镜片加强红外反射、极端温度高速粒子冲击等 |
GB14866-2006 EN 166:2001 ANSI/ISEA Z87.1-2015 CSA Z94.3-2015 AS1337.1-2010+A1:2012 JIS T 8141:2003 AS/NZS 1337.6:2012 REACH检测/认证 |
| 防护头套 | |||
| 医用护目镜 | |||
| 一次性护目镜 |
英格尔的优势：
ICAS具有3大中心，10大事业部。检测范围广，综合服务能力更强。具备CMA、CNAS、UKAS三重资质认可。
全项可独立完成检测，且出具CNAS国际互认标识的资质报告。
REACH可提供加急服务，最快2-3个工作日可出具报告。
英格尔是ISO 13485医疗器械行业质量管理体系发证机构。
英格尔，聚力价值信任
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